A mesma ordem de sucessão de experimentos, examinando o papel das células CD4 +, mostrou que níveis elevados de IL-4 e IFNγ estavam presentes no local do tumor, após vacinação e subsequente desafio ao tumor. (Hung, 1998) IL-4 é o predominante cytokine produzido pelas células T h 2, por outro lado IFNγ é o predominante T h 1 cytokine. Trabalhos anteriores mostraram que essas duas citocinas inibem a produção uma da outra ao inibir differentiation no T h opostocaminho, em infecções microbianas normais (Abbas e Lichtman, 2005), ainda aqui eles foram vistos em níveis quase iguais. Ainda mais interessante foi o fato de que ambas as citocinas eram necessárias para a imunidade tumoral máxima, e que os camundongos deficientes em qualquer uma delas apresentavam imunidade antitumoral muito reduzida. Os camundongos nulos para IFN-γ não mostraram virtualmente nenhuma imunidade, por outro lado, camundongos nulos para IL-4 mostraram uma redução de 50% quando comparados aos camundongos do tipo selvagem imunizados.
Imagem 470A | " Modelo de desenvolvimento differentiation " Neste modelo, as células T de memória geram células T efetoras, e não o contrário. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) do Wikimedia Commons
Autor : Isidore Kerpan
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