O sequenciamento em grande escala muitas vezes visa sequenciar pedaços muito longos DNA, como mostrado por cromossomos inteiros, apesar do sequenciamento em grande escala poder ser usado da mesma maneira para gerar um grande número de sequências curtas, conforme mostrado em phage display. Para alvos mais longos, conforme mostrado pelos cromossomos, as abordagens comuns consistem em cortar (com enzimas de limitação) ou cisalhar (com forças mecânicas) fragmentos DNA grandes em fragmentos DNA mais curtos. O DNA fragmentado pode então ser clonado em um vetor DNA e amplificado em um hospedeiro bacteriano como mostrado por Escherichia coli. Curto DNA fragmentos purificados de colônias bacterianas individuais são sequenciados indicativamente e montados eletronicamente em uma concatenação longa e contígua. Estudos demonstraram que adicionar uma etapa de seleção de tamanho para coletar fragmentos DNA de tamanho uniforme pode melhorar a eficácia do sequenciamento e a precisão da montagem do genoma. Nestes estudos, o dimensionamento automatizado provou ser mais reproduzível e preciso do que o dimensionamento manual de gel.
Imagem 149A | Um exemplo dos resultados do sequenciamento automático de terminação de cadeia DNA. | Abizar em inglês Wikipedia / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) do Wikimedia Commons
Autor : Milos Pawlowski
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