As construções FSL, quando em solução (solução salina) e em contato, irão se incorporar espontaneamente nas membranas celulares e virais. A metodologia envolve simplesmente preparar uma solução de construção (ões) FSL na faixa de 1–1000 μg / mL. A concentração real dependerá da construção e da quantidade de construção necessária na membrana. Uma parte da solução FSL é adicionada a uma parte das células (até 100% de suspensão) e elas são incubadas a uma temperatura definida na faixa de 4–37 ° C (39–99 ° F), dependendo da compatibilidade de temperatura das células sendo modificado. Quanto mais alta a temperatura, mais rápida é a taxa de inserção de FSL na membrana. Para glóbulos vermelhos, a 37 ° C de incubação por 2 horas atinge> 95% de inserção com pelo menos 50% de inserção sendo alcançada em 20 minutos. Em um contexto mais amplo,O tempo de inserção de FSL de 4 horas à temperatura ambiente ou 20 horas a 4 ° C dá resultados semelhantes a 1 hora a 37 ° C para FSLs à base de carboidratos que são inseridos nas células vermelhas do sangue. Os kodecytes ou kodevirions resultantes não precisam ser lavados; de qualquer forma, essa opção deve ser considerada se um excesso de construção FSL for usado na operação de koding.
Imagem 090A | 6b. Construções FSL (por analogia ao girassol) inseridas através de sua cauda lipídica (raízes) em um lipossoma. O espaçador da FSL (haste) mantém o grupo funcional da FSL (cabeça de flor) longe da superfície. | Xiphiaz / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:FSLs_inserted_into_a_liposome.svg) do Wikimedia Commons
Autor : Yavor Mendel
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