Todas as células T surgem de células-tronco hematopoéticas (HSC) c-kit +Sca1 + que residem na medula óssea. Em alguns casos, a força de origem pode ser o fígado fetal durante o desenvolvimento embrionário. O HSC então se diferencia em progenitores multipotentes (MPP), que retêm o potencial de se tornarem células mielóides e linfóides. O método de differentiation então prossegue para um progenitor linfoide comum (CLP), que só pode se diferenciar em células T, B ou NK. Essas células CLP então migram através do sangue para o timo, onde são enxertadas. As primeiras células que chegaram ao timo são denominadas duplo-negativas, pois não expressam nem o co-receptor CD4 nem CD8. As células CLP recém-chegadas são CD4 -CD8 -CD44 +CD25 - ckit +células, e são designadas células progenitoras início do timo (PTE). Essas células então passarão por uma rodada de divisão e diminuirão a regulação do c-kit, sendo denominadas células DN1.
Imagem 464A | Micrografia eletrônica de varredura de um linfócito T humano (também chamado de célula T) do sistema imunológico de um doador saudável. Crédito: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) do Wikimedia Commons
Autor : Russom Kilsen
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